La polmonite interstiziale con caratteristiche autoimmuni (IPAF) è una forma di malattia polmonare interstiziale (ILD) in cui sono presenti segni e sintomi di coinvolgimento polmonare, simili a quelli delle malattie autoimmuni, ma senza soddisfare completamente i criteri diagnostici per identificarle come ILD associate a malattie del tessuto connettivo (CTD-ILDs). La ricerca su questa condizione è stata prevalentemente condotta negli adulti e i dati pediatrici sono meno numerosi.